A vice-diretora da Cifarma, Sônia Braga, participou do podcast Consultório Aberto para discutir o cenário atual da indústria farmacêutica no Brasil, focando na jornada de criação de medicamentos, desde o laboratório até as farmácias. Ela explicou como o processo envolve etapas rigorosas de pesquisa e desenvolvimento, passando por regulamentações como a RDC, que assegura a qualidade e segurança dos produtos, além de destacar o papel da Anvisa nesse processo.
Sônia ressaltou a importância dos estudos científicos e dos ensaios clínicos em cada fase de desenvolvimento, mostrando como o incentivo à inovação é essencial para trazer novos tratamentos ao mercado. Ela também abordou a complexidade da elaboração das bulas, que devem ser claras e precisas, garantindo que os pacientes recebam informações sobre o uso correto e os possíveis efeitos colaterais.
Outros temas discutidos incluíram o crescimento dos medicamentos genéricos, as parcerias internacionais e a necessidade de modernização regulatória, evidenciando a importância de políticas que fomentem a inovação e o desenvolvimento científico.
Ficou interessado? Assista ao podcast completo e descubra como a indústria farmacêutica brasileira está evoluindo e como cada medicamento chega até você com segurança e qualidade, com insights valiosos sobre o assunto.